A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門
A.指定檢驗(yàn)
B.復(fù)驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.抽查檢驗(yàn)
A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【不良反應(yīng)】
最新試題
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書(shū)形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門是（）