A.沒(méi)收剩余的藥品
B.沒(méi)收該藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法所得
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D.吊銷該藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》
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A.為劣藥
B.為假藥
C.按劣藥論處
D.按假藥論處
A.處銷售金額百分之五十以上五倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
B.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處三年以上十年以下有期徒刑
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.一般傷害情節(jié)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門是（）