單項(xiàng)選擇題A省某藥品生產(chǎn)企業(yè)欲對(duì)本企業(yè)B藥品在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行廣告宣傳，并向藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并于2015.10.1取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。藥品監(jiān)督管理部門在后續(xù)的審查監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)當(dāng)初的藥品廣告申請(qǐng)材料存在虛假信息，并依法對(duì)該企業(yè)進(jìn)行了處理。企業(yè)提出廣告審批申請(qǐng)的藥監(jiān)部門為（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門


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5.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為慢性失眠患者調(diào)劑安定片的處方。該處方不得超過（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

最新試題

根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）

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關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯(cuò)誤的是（）

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據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）

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根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

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根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯(cuò)誤的是（）

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根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）

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對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯(cuò)誤的是（）

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下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）

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鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）

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某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題