A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、配制地址、注冊(cè)地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
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A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.中藥飲片
A.本單位科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種
D.市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
最新試題
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買（）
關(guān)于藥品銷售的說法，正確的有（）
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）