A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
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A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
A.藥品說明書
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
A.藥品說明書
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
最新試題
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
國家對(duì)國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
國家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>