A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
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A.【適應(yīng)癥】
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B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
最新試題
AAS是用于()的定性定量分析。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書的()
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。