A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)
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A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.肝糖原的合成減少
B.機體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加
A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用
A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響
D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響
A.標(biāo)準(zhǔn)品
B.對照品
C.對照藥材
D.對照提取物
E.參考品
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。