A.具有PML-RARe融合基因的AML患者預(yù)后較好
B.具有AML1-ETO融合基因的AML患者預(yù)后較好
C.具有CBFβ-MYH1融合基因的AML患者預(yù)后較好
D.具有BCR-ABL融合基因的CML患者預(yù)后較好
E.具有BCR-ABLI融合基因的ALL患者預(yù)后較好
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A.14號(hào)染色體
B.15號(hào)染色體
C.19號(hào)染色體
D.21號(hào)染色體
E.22號(hào)染色體
A.M1
B.ALL
C.CML
D.MO
E.M7
A.PAS染色
B.POX染色
C.NAP染色
D.ACP染色
E.NBE染色
A.MPO染色
B.NAS-DAE染色
C.NAS-DCE染色
D.α-NAE染色
E.NAP染色
A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.惡性貧血
C.缺鐵性貧血
D.溶血性貧血
E.珠蛋白生成障礙性貧血
最新試題
ITP做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的目的是()
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項(xiàng)異常()
骨髓象中,原粒為55%,早幼粒為28%,中性分葉核粒細(xì)胞為4%,晚幼紅為5%,淋巴細(xì)胞為8%,下列哪項(xiàng)符合()
正常骨髓中細(xì)胞內(nèi)鐵的參考值是()
紅細(xì)胞在體內(nèi)破壞的場(chǎng)所主要在單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng),首要器官為()
患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細(xì)胞1.33×1012/L,白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細(xì)胞28%,淋巴細(xì)胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細(xì)胞未見(jiàn),可能的診斷是()
PML-RARa融合基因常見(jiàn)于()
下列疾病中哪項(xiàng)是獲得性的()
某患者骨髓細(xì)胞分類結(jié)果如下:早幼粒為3%,中性中幼粒為6%,中性晚幼粒為7%,中性桿狀核粒細(xì)胞為13%,中性分葉核粒細(xì)胞為4%,中幼紅為4%,晚幼紅為6%,淋巴細(xì)胞為52%,漿細(xì)胞為5%,巨核全片見(jiàn)278個(gè),分類50個(gè),其中原巨核35個(gè),幼巨8個(gè),顆粒巨6個(gè),產(chǎn)板巨1個(gè),下列哪項(xiàng)符合()
與再生障礙性貧血關(guān)系不大的是()