多項(xiàng)選擇題下列需進(jìn)行疑難病例討論的病例類型包括（）

A.沒有明確診斷或診療方案難以確定（如疑難病會(huì)診、MDT）。
B.疾病在應(yīng)有明確療效的周期內(nèi)未能達(dá)到預(yù)期療效。
C.非計(jì)劃再次住院或非計(jì)劃再次手術(shù)的病例。
D.出現(xiàn)可能危及生命或造成器官功能嚴(yán)重?fù)p害的并發(fā)癥。


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于“疑難病例討論”說法正確的是（）

A.每個(gè)臨床科室均需根據(jù)學(xué)科自身特點(diǎn)和診療常規(guī)，進(jìn)一步細(xì)化、明確該科室疑難病例識別標(biāo)準(zhǔn)，并報(bào)醫(yī)療管理部門備案。
B.非計(jì)劃再次手術(shù)、非計(jì)劃再次住院的病例，均需要討論。
C.病情危重且需要多科協(xié)作搶救的病例，但科室認(rèn)為該科室有能力獨(dú)立診治，無需討論。
D.討論最后由主持人歸納總結(jié)并審核簽字，確定下一步診療方案。

2.多項(xiàng)選擇題存在以下哪些情況的，不得申請開展新技術(shù)？（）

A.安全性、有效性不確切，尚處于臨床研究階段的技術(shù)
B.經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)已經(jīng)屬于醫(yī)院常規(guī)技術(shù)的
C.所使用的藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的產(chǎn)品、制劑未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市的新技術(shù)
D.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定為二級以上醫(yī)療醫(yī)療事故主要責(zé)任人
E.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定在過錯(cuò)參與度為50%以上的醫(yī)損案件中為主要責(zé)任人的

3.多項(xiàng)選擇題新技術(shù)臨床應(yīng)用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行院級技術(shù)能力論證，院級技術(shù)能力論證方式包括（）

A.醫(yī)務(wù)處論證
B.倫理審查
C.技術(shù)委員會(huì)論證
D.專家函審

4.多項(xiàng)選擇題開展以下技術(shù)需要向衛(wèi)生主管部門備案的是（）

A.國家限制類技術(shù)
B.省級限制類技術(shù)
C.院內(nèi)新技術(shù)
D.禁止類技術(shù)

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療技術(shù)管理，下列說法正確的是（）

A.新技術(shù)首例應(yīng)用后3個(gè)月內(nèi)要進(jìn)行評估
B.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理的原則
C.限制類技術(shù)清單由國家或省級衛(wèi)生健康主管部門公布
D.開展國家限制類技術(shù)的科室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)控，應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地向省級醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用信息化管理平臺逐例報(bào)送國家限制類技術(shù)開展數(shù)據(jù)情況