在1米長的填充柱上，某鎮(zhèn)靜藥物A及其異構(gòu)體B的保留時間分別為5.80min和6.60min；峰底寬度分別為0.78min和0.82min；空氣通過色譜柱需1.10min。計算：
（1）載氣的平均線速度；
（2）組分B的分配比；
（3）A及B的分離度；
（4）分別計算A和B的有效塔板數(shù)和塔板高度；
（5）達(dá)到完全分離時，所需最短柱長為多少。
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在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標(biāo)，時間或流動相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測元素原子化。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
HPLC的流動相為液體，流動相與組分間有親合作用力，改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時間短。
高壓梯度（內(nèi)梯度）洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱的過程。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來抑制待測原子的電離。