A．分開(kāi)存放
B．分柜擺放
C．專柜存放
D．混合存放
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A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)
B.實(shí)行集中管理、公開(kāi)招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
Ａ．營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購(gòu)銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書(shū)和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購(gòu)進(jìn)記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是（）
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。