配伍題(1).審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名及診斷屬于（）|(2).藥品金額屬于（） |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）|(4).臨床診斷屬于（）
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
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1.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質量管理負責人（）(2).藥品零售企業(yè)從事質量管理工作的人員（）(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） (4).跨地域連鎖經營的零售連鎖企業(yè)質量管理工作負責人（）
A.應具有藥師以上的技術職稱
B.應具有藥士以上技術職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
2.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）(3).醫(yī)療機構的藥品購進記錄應（）(4).《藥品經營許可證》吊銷后應建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
3.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） (2).待驗藥品區(qū)采用（）(3).合格藥品區(qū)采用（）(4).GSP中不存在的色標是（）
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
5.配伍題(1).生產劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員（）內不的從事藥品的生產、經營活動。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準文號，（）內不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責任人員（）內不的從事藥品的生產、經營活動。 (4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴重的（）內不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題