配伍題(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經營企業(yè)。|(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)。|(3).（）是指生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。|(4).（）是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
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1.配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）。 (2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 (4).未標明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
2.配伍題(1).經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的（）(4).質量負責人的變更屬于（）
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
3.配伍題(1).藥物非臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(2).藥品經營企業(yè)質量管理適用的規(guī)范是（）(3).藥物臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(4).中草藥種植質量管理適用的規(guī)范是（）
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
4.配伍題(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）(2).鹽酸哌替啶處方為（） (3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（） (4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
5.配伍題(1).具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員（）(2).藥士（） (3).藥師（）(4).取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員（）
A.負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導
B.須憑醫(yī)師處方調劑處方藥品
C.從事處方調配工作
D.方可從事處方調劑工作
最新試題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題