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配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。 |(2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。 |(3).國家保護(hù)野生藥材資源（）。 |(4).為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行（）。

A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度

1.配伍題(1).（）建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度。
(2).（）有真實完整的購銷記錄。
(3).（）標(biāo)明產(chǎn)地。
(4).（）執(zhí)行檢查制度。

A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須

2.配伍題(1).（）直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。
(2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。
(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。
(4).（）內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。

A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注

3.配伍題(1).（）核對藥品性狀、用法用量。
(2).（）核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。
(3).（）核對處方的合法性、真實性、消費(fèi)者的姓名和年齡。
(4).（）核對臨床診斷。

A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性

4.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(4).處方一般不得超過（）。

A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量

5.配伍題(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?
(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?
(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(4).急診處方一般不得超過（）。

A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量