問答題倉庫藥品管理員對藥品內(nèi)在質(zhì)量有疑問的應(yīng)如何處理?
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2.問答題如何驗收首營企業(yè)品種和首營品種?
3.單項選擇題倉庫藥品管理員應(yīng)對在庫藥品()進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查,首營品種、近效期、易霉變、易潮解及發(fā)現(xiàn)不合格的相鄰批號品種酌情增加檢查次數(shù)。
A.每天
B.每周
C.每年
D.每月
4.單項選擇題藥品到貨后及時驗收,要求(),驗收在倉庫進(jìn)行。
A.當(dāng)天到貨當(dāng)天驗收完畢
B.當(dāng)天到貨第二天驗收完畢
C.當(dāng)天到貨三天內(nèi)驗收完畢
D.當(dāng)天到貨一個星期內(nèi)驗收完畢
5.單項選擇題驗收整件藥品,應(yīng)查驗:()。
A.送貨單
B.銷售許可證
C.產(chǎn)品合格證
D.送貨人身份證
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制備疫苗用毒種可以自行采集分離。
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關(guān)于活菌苗穩(wěn)定劑描述正確的是()。
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菌苗的作用就是診斷疾病。
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常用病毒含量來判定培養(yǎng)的病毒液是否合格,合格的病毒液方可用于配苗,不合格直接廢棄。
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微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長及抑制致病菌生長繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
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細(xì)菌的外毒素經(jīng)甲醛處理后,失去毒性進(jìn)而失去免疫原性。
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制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
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制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗不合格可以直接排入下水道。
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關(guān)于治療用生物制品以下描述正確的是()。
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