藥品具有特殊性和普通性。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。