銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。