A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
E.包裝和標(biāo)識物符合法定要求和儲存要求
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A.GAP
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開放性
E.實(shí)用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家發(fā)展與改革委員會
最新試題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥師具有()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()