A.靜脈滴注
B.皮內(nèi)注射
C.肌肉注射
D．靜脈注射
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A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應(yīng)
D.保證藥品質(zhì)量
A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認(rèn)證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
A.中國藥典
B.中國藥學(xué)雜志
C.化工辭典
D.新編藥物學(xué)
A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
C.非處方藥
D.處方藥
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。