我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥品具有特殊性和普通性。

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。