A.國(guó)家環(huán)保局
B.全國(guó)人大常委會(huì)
C.國(guó)家主席令
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B.各級(jí)企業(yè)主管部門
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B.自然環(huán)境
C.人工環(huán)境
D.社會(huì)環(huán)境
A.檢舉
B.控告
C.檢舉和控告
最新試題
連續(xù)流動(dòng)分析儀由進(jìn)樣器、泵管、()、分析管路、()和信息采集處理系統(tǒng)構(gòu)成。
在電化學(xué)分析方法中,測(cè)量電流隨電壓變化的是()法。
當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí),與分子()相同的()被吸收,從而得到與()相對(duì)應(yīng)的吸收光譜,稱為紅外吸收光譜,利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。
使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí),當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍,應(yīng)取適量樣品()后上機(jī)測(cè)定。
使用流動(dòng)注射方法分析水中六價(jià)鉻時(shí),所有玻璃器皿不得用()洗滌,可用()或合成洗滌劑洗滌,洗滌后要沖洗干凈,內(nèi)壁要求光潔,防止鉻被吸附。
測(cè)定水樣中酸度時(shí),滴定攪拌速度不宜太快,以免產(chǎn)()附在電極表面,影響測(cè)定結(jié)果。
使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),用()萃取,有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。
流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用()連接,反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的()與()過(guò)程。
根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差,不宜使用()容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣,也不宜使用容積()于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。
用離子選擇性電極測(cè)定溶液中被測(cè)離子濃度的條件是:在校準(zhǔn)和測(cè)定兩個(gè)步驟中,必須保持溶液中()不變,也就是保持溶液的()不變。