配伍題(1).國務院有權限制或者禁止出口的是()|(2).經國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構檢驗合格方能進口的是() |(3).無須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進的是()|(4).《藥品管理法實施條例》規(guī)定,在銷售或進口前應當按規(guī)定進行檢驗或者審批的()
A.國內供應不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定
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1.配伍題(1).經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師()(2).經注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方()(3).試用期的醫(yī)師開具的處方()(4).經注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構執(zhí)業(yè)()
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.須經所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.須經所在醫(yī)療、預防、保健機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
2.配伍題(1).血電解質、測定鉀、鈉、氯、鈣、鎂、磷()(2).血常規(guī)、尿常規(guī)()(3).氮平衡、血轉鉄蛋白濃度、微量元素濃度() (4).血氣分析()
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次,穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次,穩(wěn)定后3-5天1次
4.配伍題(1).藥品生產企業(yè)必須遵守() (2).藥品經營企業(yè)必須遵守()(3).醫(yī)療機構配制制劑必須遵守()(4).藥品臨床試驗全過程必須遵守()
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
5.配伍題(1).修訂對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任()(2).審批藥品說明書()(3).監(jiān)督管理藥品廣告及藥品購銷中的不正當競爭行為()(4).負責提供國家藥品標準品、對照品()
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
最新試題
人的本質是()
題型:單項選擇題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題