A.肥皂
B.鉻酸洗液
C.鹽酸-乙醇洗液
D.合成洗滌劑
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A.相對(duì)保留值進(jìn)行定性
B.加入已知物以增加峰高的方法定性
C.利用文獻(xiàn)保留值定性
D.利用檢測(cè)器定性
A.保險(xiǎn)絲斷了
B.電流表動(dòng)線圈不通電
C.穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了
D.電源不穩(wěn)定
計(jì)算化合物（如下式）的紫外光區(qū)的最大吸收波長(zhǎng)。
最新試題
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí)，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
高壓梯度（內(nèi)梯度）洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱的過(guò)程。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí)，使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器，以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下，電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng)，在原子吸收分析中，場(chǎng)變寬不是主要變寬。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。