配伍題(1).未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品或?qū)σ焉鲜兴幤犯淖儎┬?、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品()|(2).擅自仿制中藥保護(hù)品種的是() |(3).超過(guò)有效期的藥品是()|(4).藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑、玻璃儀器稱(chēng)之為()

A.新藥 
B.假藥 
C.劣藥 
D.醫(yī)藥商品


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1.配伍題(1).藥品與保健品()
(2).處方藥與非處方藥()
(3).放射性藥品()
(4).麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品()

A.分區(qū)存放 
B.分庫(kù)存放 
C.可存放在同一專(zhuān)用庫(kù)房 
D.特定專(zhuān)用庫(kù)房

4.配伍題(1).口服化學(xué)藥制劑()
(2).化學(xué)藥液體制劑()
(3).含生藥原粉的沖劑()
(4).膜劑()

A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè),霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)10000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)

5.配伍題(1).中藥提取物的一個(gè)批號(hào)為()
(2).片劑的一個(gè)批號(hào)為()
(3).液體制劑的一個(gè)批號(hào)為()
(4).粉針劑的一個(gè)批號(hào)為()

A.同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量 
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品 
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量 
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品

最新試題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題