已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。