A.必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能銷售
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.乙類非處方藥
C.兩者均可
D.兩者均不可
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.沒收違法銷售的藥品和違法所得
B.處違法銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.有規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)
B.要有說(shuō)明書
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。