比較題(1).禁止生產(chǎn)、銷售的藥品是()|(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是()|(3).藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是()|(4).被污染的藥品按()論初處
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).主管全國藥品監(jiān)督管理工作是()|(2).批準并發(fā)給藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》是()|(3).組織實施本地區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證是()|(4).批準并發(fā)給藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的職責
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品,實行()|(2).壟斷性生產(chǎn)的藥品實行()|(3).國家對藥品價格實行()|(4).列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品和壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品以外的藥品實行()
A.政府定價或者政府指導價
B.市場調(diào)節(jié)價
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).()負責GSP認證工作|(2).《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證由()負責|(3).()負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試的命題|(4).()負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).()滿分為:10分|(2).()等級的提升,不受所在企業(yè)的信用等級狀況的限制|(3).公眾可以直接查閱()信息|(4).市藥品監(jiān)督管理部門負責采集()信息
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).主任藥師屬于()|(2).主管藥師屬于() |(3).藥士屬于()|(4).取得駐店藥師資格證并經(jīng)注冊者屬于()
A.藥學技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題