比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復給藥現(xiàn)象,是()
A.對處方用藥適宜性進行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).第一類精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?)
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經營許可證》的有效期為()
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準()|(2).由省食品藥品監(jiān)督管理局予以核準()|(3).()應當以說明書為依據,其內容不得超出說明書的范圍|(4).()應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味
A.藥品說明書
B.藥品標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).()不得采用郵售交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(2).()不得未經診療直接向患者提供藥品|(3).()不得采用互聯(lián)網交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(4).()配制的制劑,不得在市場銷售
A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
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國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
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新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
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藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題