A.藥品標(biāo)簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。