A.顧客規(guī)定的要求
B.顧客雖然沒有明示，但規(guī)定的用途或已知的預(yù)期用途所必須的要求
C.與產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)要求
D.組織確定的任何附加要求
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A.設(shè)計評審
B.設(shè)計驗證
C.設(shè)計確認(rèn)
D.設(shè)計輸出
A.設(shè)計和開發(fā)策劃
B.設(shè)計和開發(fā)輸出
C.設(shè)計和開發(fā)輸入
D.設(shè)計和開發(fā)控制
A.股東
B.文件資料管理人員
C.售后服務(wù)人員
D.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)人員
A.質(zhì)量手冊
B.程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)要求的形成文件的信息
D.組織確定的為確保質(zhì)量管理體系有效性所需的形成文件的信息
A.應(yīng)保留作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)的形成文件的信息
B.設(shè)備，包括硬件和軟件
C.運輸資源
D.信息和通迅技術(shù)
最新試題
目視管理要注重實效，以下不屬于判定其效果的原則是（）。
因果圖的作用是（）。
考察某工序過程加工能力水平時，要計算其過程能力指數(shù)，那么提高過程能力指數(shù)的途徑有（）。
使命是指一個組織存在的目的，以說明其存在的理由或價值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
現(xiàn)代意義上的質(zhì)量管理活動是從20世紀(jì)初開始的。根據(jù)解決質(zhì)量問題的手段和方式的不同，我們將現(xiàn)代質(zhì)量管理劃分為三個發(fā)展階段，它們是（）。
假設(shè)檢驗是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對總體未知的重要信息進行合理的判斷，這些信息不包括（）。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途，以下說法正確的是（）。
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，可作為認(rèn)證依據(jù)的是（）。
在質(zhì)量管理中，致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力的活動是（）
企業(yè)設(shè)立質(zhì)量檢驗部門以履行專職檢驗職責(zé)，但這種做法實質(zhì)上是一種（），因此企業(yè)應(yīng)該加強全面質(zhì)量管理。