A.未將產(chǎn)品投入流通的
B.產(chǎn)品投入流通時(shí)，引起損害的缺陷尚不存在的
C.將產(chǎn)品投入流通時(shí)的科學(xué)技術(shù)水平尚不能發(fā)現(xiàn)缺陷存在的
D.產(chǎn)品是國(guó)家有關(guān)部門指定出口的
您可能感興趣的試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS（質(zhì)量基礎(chǔ)）真題試卷
- 2018年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS（質(zhì)量基礎(chǔ)）真題試卷
- 2017年12月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS（質(zhì)量基礎(chǔ)）真題試卷
- 2017年9月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS（質(zhì)量基礎(chǔ)）真題試卷
- 2017年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS（質(zhì)量基礎(chǔ)）真題試卷
- 2017年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS（質(zhì)量基礎(chǔ)）真題試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS（質(zhì)量審核）真題試卷（無闡述題和案例分析題）
你可能感興趣的試題
A.限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期或失效日期
B.應(yīng)有中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱
C.應(yīng)有中文標(biāo)明生產(chǎn)廠廠名廠址
D.使用不當(dāng)，容易造成產(chǎn)品本身?yè)p壞或者危及人身財(cái)產(chǎn)安全的，應(yīng)有警示標(biāo)志或中文警示說明
A.不存在危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn)
B.具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能
C.符合產(chǎn)品或其包裝上注明采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.有保障人體健康、人身財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)該符合該標(biāo)準(zhǔn)
A.消除副作用
B.不再解決該問題
C.換一種對(duì)策
D.考慮是否分析的原因不正確
E.忽略副作用
A.按圖紙
B.按檢驗(yàn)規(guī)范
C.按工藝
D.按技術(shù)文件
E.按標(biāo)準(zhǔn)
A.操作者
B.機(jī)器設(shè)備
C.材料
D.工藝方法
E.環(huán)境條件
最新試題
以下關(guān)于糾正措施的表述，錯(cuò)誤的有（）。
QC小組活動(dòng)起源于（）。
GB/T19580《卓越績(jī)效評(píng)價(jià)準(zhǔn)則》是用于對(duì)組織管理成熟度評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)，其中對(duì)其過程類條款的評(píng)價(jià)要素及遞進(jìn)關(guān)系是（）。
有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法，其實(shí)質(zhì)是指從（）角度理解質(zhì)量。
在生產(chǎn)實(shí)踐中，用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種，其中檢查表主要應(yīng)用于（）。
目視管理已被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用，其主要作用有（）。
影響現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量的要素有很多，我們習(xí)慣上將其稱為5M1E，以下不屬于5M1E內(nèi)容的是（）。
以下關(guān)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的描述，錯(cuò)誤的是（）
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
方針目標(biāo)管理是組織為實(shí)現(xiàn)以質(zhì)量為核心的中長(zhǎng)期和年度經(jīng)營(yíng)方針目標(biāo)，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性，通過個(gè)體與群體的自我控制與協(xié)調(diào)，以實(shí)現(xiàn)個(gè)人目標(biāo)，從而保證實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)的一種科學(xué)管理方法。其主要特點(diǎn)有（）。