單項選擇題藥品不良反應一般系指()?
A.長期用藥造成的慢性中毒反應。
B.無意的超劑型,錯誤用藥品造成的有害反應。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預測的有關反應。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應。
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1.單項選擇題藥品可以采用()等方式銷售?
A.有獎銷售
B.附贈藥品
C.禮品銷售
D.會員日降價促銷
2.單項選擇題藥品零售企業(yè)對陳列的藥品應按()進行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理?
A.年
B.季度
C.月
D.星期
3.單項選擇題零售藥店應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛。()?
A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《營業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
4.單項選擇題《藥品管理法實施條例》實施日期()?
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
5.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的實施日期()?
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
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國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
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藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
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非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
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藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
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凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
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處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題