A.自愿原則
B.非歧視原則
C.行政評(píng)審原則
D.國(guó)家認(rèn)可原則
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A.提高質(zhì)量管理和技術(shù)水平
B.提高臨床實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)
C.促進(jìn)國(guó)際間的交流
D.為能力評(píng)估和認(rèn)可提供參考
A.又叫SOP文件
B.每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程都一樣
C.可以買(mǎi)到
D.不用修訂
A.15159
B.15189
C.15129
D.15199
A.三
B.四
C.五
D.六
A.半小時(shí)
B.一小時(shí)
C.兩小時(shí)
D.二十四小時(shí)
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以?xún)?nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。