A.從特定組織或細(xì)胞中提取 DNA或 RNA
B.用反轉(zhuǎn)錄酶合成 mRNA的對(duì)應(yīng)單鏈 DNA
C.以新合成的單鏈 DNA為模板合成雙鏈 DNA
D.新合成的雙鏈 DNA甲基化
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A.某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因
B.所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因
C.所有結(jié)構(gòu)基因
D.內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)
A.完整的線性雙鏈 DNA
B.單鏈線性 DNA
C.完整的環(huán)狀雙鏈 DNA
D.開口的雙鏈環(huán)狀 DNA
A.給外源 DNA添加適當(dāng)?shù)那悬c(diǎn)
B.人工構(gòu)建載體
C.調(diào)整外源基因的可讀框
D.增加調(diào)控元件
A. r+m+rec+
B. r-m-rec-
C. r-m-rec+
D.r+ m+ rec-
A.用 SSC 緩沖液
B.加入Mg2+作輔助因子
C.加入BSA等保護(hù)劑
D.上述說(shuō)法中,有兩項(xiàng)是正確的
最新試題
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
PCR在循環(huán)幾次時(shí)才會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)引物之間的目的片段?()
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是()
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖()
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
Adaptor
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()