A.以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列
B.以其易于分析的啟動(dòng)子區(qū)代替感興趣基因的啟動(dòng)子區(qū)
C.能用于檢測(cè)啟動(dòng)子的活性
D.能用于確定啟動(dòng)子何時(shí)何處有活性
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A.用限制酶消化 DNA
B.DNA與載體的連接
C.用凝膠電泳分離 DNA片段
D.DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上
E.用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交
A.只與完全相同的片段
B.可與任何含有相同序列的 DNA片段
C.可與任何含有互補(bǔ)序列的 DNA片段
D.可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的 DNA片段
E.以上都是
A.既能標(biāo)記DNA又能標(biāo)記 RNA
B.既能標(biāo)記雙鏈 DNA又能標(biāo)記單鏈 DNA
C.只能標(biāo)記突出的 5’端不能標(biāo)記其他類型末端
D.DNA或 RNA必須有 5’-OH的存在
A.Southem印跡
B.Northern印跡
C.Slot印跡
D.S1 作圖
最新試題
請(qǐng)比較說(shuō)明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是()
決定質(zhì)粒拷貝數(shù)的最主要的因素是()
Adaptor
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是()
轉(zhuǎn)化通常指()