A.雙鏈DNA 單鏈 DNARNA 都是可以標(biāo)記的
B.不需要用 DNaseI預(yù)處理
C.反應(yīng)時(shí)可用 Klenow 酶
D.反應(yīng)時(shí)可用 DNA 聚合酶Ⅰ
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A.用 RNA探針檢測 DNA片段
B.用RNA探針檢測 RNA片段
C.用 DNA探針檢測 RNA片段
D.用 DNA探針檢測蛋白質(zhì)片斷
A.DNA
B.RNA
C.抗體
D.抗原
A.它不帶任何 DNA
B.它的體積為正常細(xì)胞的 1/10
C.它帶有染色體 DNA但不能表達(dá)
D.它帶有質(zhì)粒 DNA可以表達(dá)
A.需要外源基因的表達(dá)
B.不需要外源基因的表達(dá)
C.要根據(jù)克隆基因同探針的同源性
D.上述說法都正確
A.誘導(dǎo)宿主的α肽的合成
B.誘導(dǎo)宿主的ω肽的合成
C.作為酶的作用底物
D.作為顯色反應(yīng)的指示劑
最新試題
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是()
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
mRNA 消解雜交
請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
請比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
轉(zhuǎn)化通常指()
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。