A.200-400nm
B.400-750nm
C.10-200nm
D.750-2500nm
您可能感興趣的試卷
，改用乙醇作溶劑時(shí)λmax比219nm（），原因是該吸收是由（）躍遷引起，在乙醇中，該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性（）。最新試題
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來源的分子信息。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來抑制待測(cè)原子的電離。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。