A.使激動藥的量效反應(yīng)曲線平行右移
B.不降低激動藥的最大效應(yīng)
C.與激動藥作用于同一受體
D.使激動藥量效反應(yīng)曲線右移,且能抑制最大效應(yīng)
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A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過程
C.藥物對機體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
A.4個
B.1個
C.2個
D.5個
A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細胞成分
B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
最新試題
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
部分激動藥的特點有()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品,須經(jīng)何部門批準,并發(fā)給藥品批準文號:()