A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
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A.特殊管理制度
B.分類(lèi)管理制度
C.放開(kāi)管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷(xiāo)售或作退換貨處理的
D.超過(guò)有效期變質(zhì)不能藥用的
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
最新試題
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
服用巴比妥類(lèi)催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
藥品的法定名稱(chēng)是指()。
藥品安全性指標(biāo)不包括()
不屬于藥源性疾病的是()
藥物不良反應(yīng)包括:()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。