單項選擇題藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)
C.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)
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1.單項選擇題用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
2.單項選擇題《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
3.單項選擇題在社會藥店,應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購買、銷售和使用的藥品是:()
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.口服制劑
D.外用制劑
4.單項選擇題藥品是指:()
A.用于預(yù)防人的疾病的物質(zhì)
B.用于診斷人的疾病的物質(zhì)
C.用于治療人的疾病的物質(zhì)
D.用于預(yù)防、診斷和治療人的疾病的物質(zhì)
5.單項選擇題非處方藥給藥途徑,主要是()
A.以非腸道給藥為主
B.根據(jù)病情和醫(yī)囑決定
C.以灌腸給藥為主
D.以口服、外用為主
最新試題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:單項選擇題
處方藥包括:()
題型:多項選擇題
新藥上市后監(jiān)測,在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
題型:單項選擇題
國家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項選擇題
不得利用電視、廣播、報紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
題型:多項選擇題
反跳現(xiàn)象屬于:()
題型:單項選擇題
不屬于藥源性疾病的是()
題型:單項選擇題
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
題型:單項選擇題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
題型:單項選擇題
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指()。
題型:多項選擇題