A.藥物的量比例懸殊
B.粉末的粒度差別大
C.藥物的密度相近
D.混合的方法不當(dāng)
E.混合的時(shí)間的不充分
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A.常壓下沸點(diǎn)低于40.6℃
B.常溫下蒸汽壓大于大氣壓
C.無(wú)毒.無(wú)致敏性和刺激性
D.能與其它氣體混合
E.對(duì)藥物具有可溶性
A.提高溫度差
B.加大蒸汽壓力
C.減少蒸發(fā)液面的蒸汽濃度
D.減少外壓
E.減少液體凈壓力
A.熔點(diǎn)范圍測(cè)定
B.融變時(shí)限測(cè)定
C.重量差異檢查
D.藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)
E.無(wú)菌檢查
A.97ml
B.80ml
C.65ml
D.77ml
E.60ml
A.延緩明膠溶解
B.減少明膠對(duì)藥物的吸附
C.防止腐敗
D.保持一定的水分防止脆裂
E.起矯味作用
最新試題
簡(jiǎn)述熱壓滅菌所需要的壓力、溫度、時(shí)間以及操作時(shí)的注意事項(xiàng)？
公式解釋?zhuān)▽?xiě)出各符號(hào)的意義）
關(guān)于軟膠囊的說(shuō)法不正確的是（）。
試述反滲透法制備注射用水的原理。
常用包衣材料制成具有不同釋放速度的小丸（）可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)（）可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑組成（）將藥物包封于類(lèi)脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡（）采用聚乳酸等高分子聚合物為載體，屬被動(dòng)靶向制劑（）
根據(jù)賦形劑在制備片劑過(guò)程中的主要作用不同，可分為（）、（）、（）、（）、（）、（）。
增加藥物溶解度的方法有（）、（）、（）、（）。
某片劑為一中西結(jié)合復(fù)方薄膜衣片，處方中，部分藥材粉碎成細(xì)粉，部分為浸出藥液，再加有若干附加劑，用濕法制粒，壓制成片劑后包成薄膜衣片。試說(shuō)明從原材料加工開(kāi)始至成品出廠整個(gè)生產(chǎn)工藝流程以及質(zhì)量要求。
乳劑按分散相的大小可分為（）、（）、（），靜脈注射乳劑應(yīng)屬亞微乳。
下列關(guān)于尼泊金酯類(lèi)的說(shuō)法正確的是（）