A.3~8
B.8~16
C.7~9
D.15~19
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A.4
B.2
C.1.44
D.1
E.0.72
A.可可豆脂
B.PEG
C.半合成椰油脂
D.poloxamer
A.PVP
B.PVPP
P.C.L-HPC
D.CMS-Na
E.PEG
A.純化水
B.注射用水
C.滅菌注射用水
D.制藥用水
A.散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等
B.散劑為一種藥物粉末經(jīng)粉碎并均勻混合制成的粉末狀制劑
C.眼膏劑中混懸的藥物要求粒度小于極細粉,應能全部通過9號篩
D.含低共熔組分時,應避免共熔
E.有不良臭味和刺激性藥物,如:奎寧、阿司匹林不宜粉碎太細
最新試題
簡述液體制劑的優(yōu)點?
處方硬脂酸4.8g單硬脂酸甘油酯1.4g液狀石蠟2.4g白凡士林0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸餾水加至40g處方分析并簡述制備過程。
增加藥物溶解度的方法有()、()、()、()。
某片劑為一中西結(jié)合復方薄膜衣片,處方中,部分藥材粉碎成細粉,部分為浸出藥液,再加有若干附加劑,用濕法制粒,壓制成片劑后包成薄膜衣片。試說明從原材料加工開始至成品出廠整個生產(chǎn)工藝流程以及質(zhì)量要求。
可作為注射劑溶劑的有()
處方維生素C104g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉0.05g依地酸二鈉2g注射用水加至1000ml簡述制備過程。
噻孢霉素鈉的等滲當量為0.24,配制3%的注射劑500ml,需加氯化鈉()克。
藥物制成以下劑型后顯效最快的是()。
比重不同的藥物在制備散劑時,最佳的混合方法是()。
常用包衣材料制成具有不同釋放速度的小丸()可用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點()可用滴制法制備,囊壁由明膠及增塑劑組成()將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡()采用聚乳酸等高分子聚合物為載體,屬被動靶向制劑()