A.工作人員未取得相關(guān)崗位執(zhí)業(yè)資格或未經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊而從事采供血工作。
B.擅自采集原料血漿.買賣血液的。
C.采集冒名頂替者.健康檢查不合格者血液以及超量.頻繁采集血液的。
D.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自與外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配血液的。
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A.審核納入縣級以上財政統(tǒng)一發(fā)放工資的血站工作人員編制性質(zhì).數(shù)量.實有人數(shù)和領(lǐng)導(dǎo)職數(shù)。
B.對下級衛(wèi)生行政部門履行本辦法規(guī)定的血站管理職責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
C.對轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動進(jìn)行日常監(jiān)督檢查，組織開展對采供血質(zhì)量的不定期抽檢。
D.對轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動進(jìn)行監(jiān)督檢查。
A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求，并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細(xì)胞庫必須與捐獻(xiàn)者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)審核的知情同意書。
B.臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗和基礎(chǔ)，并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的，必須向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞等特殊血液成分的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù)。
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的，由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
B.因科研或者特殊需要而進(jìn)行血液調(diào)配的，由市級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的，需要向中國境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液及特殊血液成分的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決。
A.血站的名稱及其許可證號。
B.獻(xiàn)血編號或者條形碼.血型。
C.血液品種.儲存條件。
D.采血日期及時間或者制備日期及時間.有效日期及時間。
A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測實驗室資格的實驗室進(jìn)行檢測。
B.對檢測不合格或者報廢的血液，血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
C.血站應(yīng)當(dāng)制定實驗室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評制度，確保試劑、衛(wèi)生器材、儀器、設(shè)備在使用過程中能達(dá)到預(yù)期效果。血站的實驗室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施，并對工作人員進(jìn)行生物安全知識培訓(xùn)。
D.血液標(biāo)本的保存期為全血或成分血使用后二年。
最新試題
下列正確的處理應(yīng)為（）
單采血漿站可以向任何一家有資質(zhì)的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
該案中，該漿站違反了什么規(guī)定？
該案違反的法律條款（）
該案中主體存在的問題是（）
原料血漿包裝袋標(biāo)簽上不能標(biāo)明供血漿者姓名。
血漿采集后，可以多人份冰凍保存。
患者自身儲血、自體輸血由血站采集血液。
婦女月經(jīng)期前后二天暫不能獻(xiàn)血。
臍帶血造血干細(xì)胞庫可以在批準(zhǔn)設(shè)置地以外的省、自治區(qū)、直轄市設(shè)置分支機(jī)構(gòu)或采血點。