多項選擇題禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()

A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項選擇題藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()過程。

A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.總結(jié)

2.多項選擇題禁止生產(chǎn)、銷售假藥。下列哪些情形為假藥?()

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

3.多項選擇題下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)()

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時間延長

4.多項選擇題醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列哪些主要內(nèi)容?()

A.雙方當(dāng)事人的基本情況、要求和提交的材料;
B.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī);
C.醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系和責(zé)任程度;
D.醫(yī)療事故等級及對患者的醫(yī)療護(hù)理醫(yī)學(xué)建議。

5.多項選擇題參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家有下列哪些情形的應(yīng)當(dāng)回避?()

A.發(fā)生爭議醫(yī)院的醫(yī)生
B.患者經(jīng)治醫(yī)生的親屬
C.患者的親屬
D.醫(yī)院的法人代表

最新試題

運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應(yīng)當(dāng)由不少于()人的專人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。

題型:填空題

透析用水水質(zhì)細(xì)菌學(xué)、內(nèi)毒素檢測最初每周()次,連續(xù)()次檢測結(jié)果符合要求后,可按照常規(guī)檢測時間執(zhí)行。

題型:填空題

污物的收集,應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中,黑色袋裝(),黃色袋裝()。

題型:填空題

無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度(),離墻() ,距天花板()。

題型:填空題

生物監(jiān)測不合格時,應(yīng)盡快召回()以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù)()次合格后方可使用。

題型:填空題

干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(),油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(),凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(),裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的() ,物品間應(yīng)留有充分的空間。

題型:填空題

()為實驗室生物安全的第一責(zé)任人。

題型:填空題

對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域,為()。

題型:填空題

透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測定()次,軟水硬度及游離氯檢測至少每周進(jìn)行()次。

題型:填空題

血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器()及()。

題型:填空題