A.物品名稱、檢查打包者姓名
B.失效日期
C.滅菌器編號 、批次號
D.滅菌日期
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A.環(huán)氧乙烷滅菌法
B.過氧化氫等離子滅菌法
C.低溫甲醛蒸汽滅菌法
D.干熱滅菌法
A.新安裝的滅菌器
B.移位后的滅菌器
C.維修后的滅菌器
D.大修后的滅菌器
A.立即通知使用部門停止使用
B.盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因
C.通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D.檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
A.滅菌器編號
B.滅菌批次
C.滅菌日期
D.失效日期
A.自來水
B.軟水
C.純化水
D.蒸餾水
最新試題
血液透析室應(yīng)當(dāng)建立（）和（）質(zhì)量監(jiān)測制度，確保透析液和透析用水的質(zhì)量和安全；血液透析室應(yīng)當(dāng)根據(jù)設(shè)備要求定期對水處理系統(tǒng)進(jìn)行沖洗消毒，并應(yīng)當(dāng)每次隨后測定（），確保安全。
透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測定（）次，軟水硬度及游離氯檢測至少每周進(jìn)行（）次。
無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度（），離墻（） ，距天花板（）。
日常監(jiān)測在檢查包裝時進(jìn)行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。
供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。
透析結(jié)束后的復(fù)用透析器，如有特殊情況，2小時內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但（）之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。
快速壓力蒸汽滅菌適用于對（）的滅菌。
穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用（）或（）進(jìn)行干燥處理。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。