利用給定的下列熱力學(xué)數(shù)據(jù)估算合成氨反應(yīng):
N2(g)+3H<sub>2</sub>(g)→NH(<sub>3</sub>g)
計(jì)算:在698K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)。
已知數(shù)據(jù)(298K)
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硼的化合物屬于()化合物。
試用軌道雜化理論說(shuō)明:CH4是正四面體,NH3是三角錐形,而H2O是V(角)形。
已知濃度為0.01mol/L的某一元酸溶液的pH值為5.5,則該溶液的解離常數(shù)為()。
氧氣和乙炔溶于水中的亨利系數(shù)分別為7.2×107Pa·kg·mol-1和1.33×108Pa·kg·mol-1,由亨利定律可知,在相同條件下,()在水中的溶解度大于()在水中的溶解度。
某放熱反應(yīng)在T=800K,壓力P下進(jìn)行,達(dá)平衡后產(chǎn)物的百分含量為50%,若反應(yīng)在T=200K,壓力P下進(jìn)行,平衡時(shí)的百分含量將()。
鹵代烴C3H7BrA與氫氧化鈉的乙醇溶液作用生成C3H6B,氧化B得到兩個(gè)碳的酸C、CO2和水。將B與氫溴酸作用得到A的異構(gòu)體D。試推導(dǎo)A、B、C、D的構(gòu)造式。
如何區(qū)別苯甲酸和甲基環(huán)己基醚。
蔽效應(yīng)起著()
10mol的H2由298.15K,100kPa絕熱壓縮至607.15K、1000kPa,試計(jì)算過(guò)程的熵變S;并判斷該過(guò)程是否為可逆過(guò)程。
400K時(shí),液體A的蒸氣壓為4×104Pa,液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時(shí),在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6,則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為()。