A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
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A.二項(xiàng)分布
B.泊松分布
C.正態(tài)分布
D.偏態(tài)分布
E.卡方分布
A.實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測(cè)活動(dòng)的正確實(shí)施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無(wú)效
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對(duì)不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測(cè)質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
A.準(zhǔn)確度、精密度
B.檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍(或線性)
C.參考值
D.特異性和分析靈敏度
E.似然比
A.糾正措施
B.校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作
C.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查
D.方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)
E.以上全對(duì)
A.識(shí)別名
B.出廠日期
C.儲(chǔ)存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關(guān)的信息
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
采集控制的具體措施是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()