A.Cr
B.LDH
C.AST
D.Hb
E.Ca
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A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高,鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低,鐵、銅離子增高
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應的pH
D.與被測物的絡合作用
E.改變了被測物的空間結構
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.為了E0A結果的準確可靠,可以安排專人做EQA標本
B.EQA標本檢測結果在發(fā)出之前,實驗室負責人應審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結果應留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應建立與參考實驗室進行結果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責人士
D.當參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應對結果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
最新試題
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
關于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()
下面關于實驗室設計的描述,錯誤的是()
采集控制的具體措施是()。
實驗室安全管理程序應多長時間進行一次評審和更新?()
下列關于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
關于手套的使用,錯誤的描述是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應具備以下條件,不包括()
以下關于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。