A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測(cè)值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測(cè)值
E.陰性及陽性似然比
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A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.檢測(cè)結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
最新試題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。