A.具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過程
B.特異的
C.無需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D.具有低不確定度的測(cè)量原理
E.具有高的不精密度
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A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測(cè)量不確定度,并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br />
D.盡量提高測(cè)量不確定度
E.正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)
A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書
D.不合格的發(fā)不合格通知書
E.發(fā)校準(zhǔn)證書
A.白蛋白
B.總膽紅素
C.血糖
D.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
E.谷草轉(zhuǎn)氨酶
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
最新試題
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。